« Vivre avec le SAF » se donne pour mission d’une part, d’accompagner les personnes affectées et leurs familles et d’autre part, de défendre leurs intérêts au sein de la société française, pour leur permettre une vie pleine, respectée et active.
Notre association accueille tous types de familles : adoptives, biologiques, d’accueil, ainsi que des adultes directement concernées par des TSAF. Nous comptons également des adhésions de soutien et de personnes morales. Nous sommes également partenaires de structures professionnelles.
Nous voulons tisser un réseau d’expériences entre nous, parents, afin de ne plus être seuls devant les difficultés.
Pour cela, nous disposons de différents outils :
• La page contact du site (nous vous répondons dans les 24h)
• Notre groupe privé sur Facebook
• Les groupes régionaux sur whatsApp (il faut faire partie de l’association pour y avoir accès).
• Les groupes d’auto-soutien pour les jeunes adultes concernés.
Assistants familiaux : nous avons une personne-ressource dans votre domaine d’activités, pour vous aider à prendre en charge un enfant avec TSAF.
Nous pouvons vous aider sur des sujets aussi différents que :
• Trouver un médecin dans votre région pour établir un diagnostic ou assurer le suivi de votre enfant,
• Vous donner des « trucs » pour vous faciliter la vie quotidienne,
• Vous aider dans vos relations avec l’école,
• Vous aider à obtenir une reconnaissance de handicap,
• Aider votre enfant à entrer dans le monde du travail,
• Vous assister en cas de problème avec la justice,…
Notre « Guide pour les parents & les aidants » est là pour vous aider (voir page Ressouces – Guides pratiques).
Informer les professionnels de la santé, du social, de l’éducation, de l’emploi et de la justice, parce que les conséquences de l’alcoolisation fœtale sont très mal prises en compte en France:
• Nous avons édité des plaquettes d’information pour les médecins scolaires, la justice et les employeurs, ainsi que des affiches d’information et de prévention,
• Nous allons à la rencontre des professionnels lors de leurs congrès,
• Nous proposons des interventions d’information et de sensibilisation (Nous contacter).
Nous voulons impulser une politique nationale de prévention, de diagnostic, de soin et de reconnaissance du handicap. Nous avons déjà eu un large écho dans les médias nationaux, presse ou télés (Voir les émissions « Envoyé Spécial » et Toute une histoire » en page Ressources – Conférences et vidéos).
Nous avons créé des liens avec des associations similaires de l’Union Européenne ou d’autres pays (Canada, USA). A ce titre, nous faisons partie de EUFASD, Alliance Européenne contre l’Alcoolisation Fœtale, et participons à leur congrès tous les deux ans.
Association Vivre avec le SAF
51 rue du pont de l’Èze,
84240 La Tour d’Aigues
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