Notre mission

« Vivre avec le SAF » s’est donné pour mission d’accompagner les personnes concernées par les TSAF et leurs familles, de fournir de la documentation pour les professionnels et le grand public, et de sensibiliser les professionnels de tous horizons (santé, médico-social, éducation, justice, …) à l’importance des troubles et à leurs impacts sur l’intégration sociale des personnes concernées.Vivre avec le SAF travaille aussi à la défense de leurs intérêts au sein de la société française, pour leur permettre une vie pleine, respectée et active.

Nous accueillons toutes les familles: parents adoptifs,  parents biologiques, assistants familiaux, personnes directement concernées, ainsi que les personnes ou structures désirant nous soutenir.

Nos objectifs

  • Partager entre parents

Nous voulons tisser un réseau d’expériences entre nous, parents, afin de ne plus être seuls devant les difficultés.

Pour cela, nous disposons d’outils variés:

– la page-contact du site (nous vous répondons dans les 24h)

– notre groupe privé sur Facebook (il faut faire partie de l’association pour y avoir accès).

– des groupes locaux sur whatsApp, afin de faciliter les échanges

– des groupes de paroles thématiques, pour s’entraider face aux difficultés

– notre chaîne Youtube vivreaveclesaf8129 sur laquelle vous trouverez différents webinaires

Enfin, nous avons une personne-ressource dans un domaine particulier: les assistants familiaux (voir: Conseil d’Administration).

  • Vous accompagner

Nous pouvons vous aider sur des sujets aussi différents que :

– trouver un médecin dans votre région pour établir un diagnostic ou assurer le suivi de votre enfant,

– vous donner des « trucs » pour vous faciliter la vie quotidienne

– vous aider dans vos relations avec l’école,

– vous aider à obtenir une reconnaissance de handicap,

– vous informer pour l’entrée dans le monde du travail,

– vous assister en cas de problème avec la Justice,…

Notre « Guide pour les parents & les aidants  » est là pour vous aider (voir page Ressouces – Guides pratiques).

  • Informer les professionnels

de la santé, du social, de l’éducation, de l’emploi et de la justice, parce que les  conséquences de l’alcoolisation fœtale sont très mal prises en compte en France:

– nous avons édité des plaquettes d’information pour les médecins scolaires, la justice et les employeurs, ainsi que des affiches d’information et de prévention,

– nous allons à la rencontre des professionnels lors de leurs congrès,

– nous sommes partenaires de plusieurs structures professionnelles (réseaux de périnatalité) et surtout de la COordination REgionale ADDictions de Nouvelle Aquitaine (COREADD), avec qui nous travaillons sur le dossier de la formation aux TSAF des personnels du monde judiciaire (voir le site tsaf-justice.com)

– nous proposons des interventions d’information et de sensibilisation (Nous contacter).

  • Témoigner auprès des médias

Depuis 2012, nous avons déjà eu un large écho dans les médias nationaux et régionaux, presse ou télés (Voir les émissions « Envoyé Spécial » et Toute une histoire » en page Ressources – Conférences et vidéos).

  • Echanger avec nos homologues à l’étranger

Nous avons créé des liens avec des associations similaires de l’Union Européenne ou d’autres pays (Canada, USA). A ce titre, nous faisons partie de EUFASD, Alliance Européenne contre l’Alcoolisation Fœtale, et participons à leur congrès tous les deux ans.