Association Vivre avec le SAF (Syndrome d'Alcoolisation Foetale)

“Vivre avec le SAF” est  l’association française de familles adoptives, biologiques ou d'accueil concernées par les Troubles Causés par l'Alcoolisation Fœtale (TCAF) ou le Syndrome d’Alcoolisation Foetale (SAF).


Notre mission


« Vivre avec le SAF » se donne pour mission d’une part, d’accompagner les personnes affectées et leurs familles et d’autre part, de défendre leurs intérêts au sein de la société française, pour leur permettre une vie pleine, respectée et active.
Notre association compte de nombreuses familles adoptives, mais aussi des familles d’accueil, des parents naturels, et des adhésions de soutien.

Nos objectifs

  • Partager entre parents

Nous voulons tisser un réseau d'expériences entre nous, parents, afin de ne plus être seuls devant les difficultés.

Pour cela, nous disposons de deux outils:

- la page-contact du site (nous vous répondons dans les 24h)

- notre groupe de parole privé sur Facebook (il faut faire partie de l'association pour y avoir accès).

Par ailleurs, chaque famille est mise en relation avec les autres familles de sa région, afin de faciliter les échanges.

Enfin, nous avons une personne-ressource dans un domaine particulier: les familles d'accueil (voir: membres du Bureau).

  • Vous accompagner

Nous pouvons vous aider sur des sujets aussi différents que :

- trouver un médecin dans votre région pour établir un diagnostic ou assurer le suivi de votre enfant,

- vous donner des "trucs" pour vous faciliter la vie quotidienne,

- vous aider dans vos relations avec l'école,

- vous aider à obtenir une reconnaissance de handicap, 

- aider votre enfant à entrer dans le monde du travail,

- vous assister en cas de problème avec la justice,…

 Courant 2016, un "Guide pour les parents" sera aussi disponible. 

  • Informer les professionnels

de la santé, du social, de l’éducation, de l’emploi et de la justice, parce que les  conséquences de l’alcoolisation fœtale sont très mal prises en compte en France:

- nous avons édité des plaquettes d'information pour les médecins scolaires, la justice et les employeurs,

- nous allons à la rencontre des professionnels lors de leurs congrès,

- nous proposons des interventions d’information et de sensibilisation (voir "Ressources").

  • Témoigner auprès des médias

Nous voulons impulser aux cotés de SAF France une politique nationale de prévention, de diagnostic, de soin et de reconnaissance du handicap. En 2015, nous avons déjà eu un large dans les médias nationaux suivants : Le Monde, Europe 1, France Inter, et France 2 Envoyé Spécial.

  • Echanger avec nos homologues à l'étranger

Nous avons créé des liens avec des associations similaires de l’Union Européenne ou d’autres pays (Canada, USA). A ce titre, nous faisons partie de EUFASD, Alliance Européenne contre l’Alcoolisation Fœtale, et participons à leur congrès tous les deux ans.